小脑萎缩共济失调是一种神经衰退性疾病，有高度的遗传性，遗传性共济失调(hereditaryataxia，HA)是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干，故也称脊髓-小脑一脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenarataxia，SCAs)。多于成年发病（大于30岁）表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等，并可伴有复杂的神经系统损害，如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害，亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和（或）精神行为异常等。也可伴有其他系统异常。
共济失调一般表现为：站立不稳，步态失衡，持物不稳，抓握拿取无力，精细动作困难，言语不清，饮水呛咳，视物成双，吞咽困难等。小脑萎缩共济失调的发病年龄多在25-45岁之间，家系中的患者发病年龄有逐代提前、病程进展增快的趋势。随着病情加重，运动功能逐步退化。患者依次从辅助行走、坐轮椅、直到卧床不起，完全丧失生活自理能力。病程长短因病、因人而异，在病情发展过程中患者的大脑基本不受影响，意识清晰，思维正常，然而躯体逐渐被病魔禁锢，患者被迫体验、见证自身各器官功能的逐渐衰退、丧失的痛苦过程。
郭先生，男，57岁，患病1年多，检查确诊为遗传性小脑萎缩共济失调，今年因"走路不稳，不能长时间走路，经常性摔倒上下楼梯必须扶着才能走，说话含糊不清，吃饭喝水也偶尔呛咳，去医院检查确诊为遗传性小脑萎缩共济失调，医生给开了一些营养神经的药物以及维生素，回家就开始喝。前期喝了有一定的疗效，后期效果就没有那么明显了，看到这大部分患者应该都深受其害，今年7月份他女儿在网上了解到咱们这边可以治疗，加