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红网时刻新闻9月14日讯（通讯员李振光李广丽）湘西的18岁女孩小俐（化名），右侧肢体反复抽搐并疼痛约3个月，医院求治无果。近日，医院（医院）癫痫中心诊治。
经李振光主任医师诊查病情得知，小俐2岁时曾患乙型脑炎，自幼学习能力较差，智力偏低，反应迟钝，右侧肢体运动功能障碍呈半偏瘫步态、右侧肢体肌肉轻度萎缩，右手挛缩、弓形足，右侧肢体肌力4级、肌张力减低，左侧肢体肌力、肌张力正常。
结合头颅CT、头部磁共振（MRI）的检查结果，最终确诊为罕见病达-戴-马三氏综合征，即“DDMS”。
癫痫中心卢军主任进一步解释说：达-戴-马三氏综合征(Dyke-Davidoff-Masson，DDMS)是年由Dyke、Davidoff及Masson首次描述，目前国内外报道较少，国内仅10余例病例。其临床表现有癫痫抽搐发作、对侧肢体活动无力、智力低下、学习困难等。
DDMS病因诸多，原发型包括先天性小脑回，胼胝体缺如、脑血管畸形、Sturge-Weber综合征等;继发型与围产期或之后神经系统损伤有关，如外伤、感染、血管异常和颅内出血等导致脑萎缩。
DDMS目前尚无特效治疗方法，以对症治疗为主，包括抗癫痫药物治疗或癫外科手术，物理康复治疗、语言治疗。本病以癫痫发作为主要表现，早期诊断可予以及时适当的药物治疗，对单种抗癫药物控制欠佳的患者予多药联合治疗，发作严重影响患者生活质量或难治性癫患者可行半球切除术，成功率达85%以上；偏瘫症状可行物理康复治疗；智力迟钝患者可提供特殊且个性化教育。早期诊断、及时治疗可以改善DDMS患者预后、提高生活质量。