脊髓空洞症以中青年人居多,是由于免疫系统紊乱而引起慢性疾病。对于脊髓空洞症病因及发病机制,至今尚无统一的认识,常有家族发病的倾向,故认为该病与遗传有一定关系。其如果不能及时治疗会导致病情严重,引发截瘫。因此要尽早采取科学治疗,争取早日恢复健康。
引发脊髓空洞的元凶:
1、血液循环异常:由于供应脊髓的血液特循环异常,如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化,最后形成脊髓空洞。
2、压迫学说:后颅窝及枕骨大孔处,拥挤压迫下脑干及上颈髓造成脑脊液分离。由于颅内压的作用,形成一种球瓣效应,使脑脊液向颅侧流动而阻止其逆向流动,在坐起或Valsalva动作时,瞬时的压力增加,抽吸脑室液进入中央管,并形成空洞,空洞形成后,硬脊膜周静脉压改变,可离心空洞液并产生新的空洞。
3、粘连学说:静脉压升高并传递到脊髓硬膜周静脉丛,但由于枕骨大孔处的阻塞,不能使脑脊液向颅侧流动,而是经Virochow-Robin间隙,进入脊髓实质,故空洞可不与第四脑室或中央管相通。
4、先天发育异常:因脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等,以及常有家族发病的倾向,故认为脊髓空洞症与遗传因素有关。
5、脑脊液搏动传递学说:当存在导致枕骨大孔区梗阻的病变时,颅内压升高将使下疝的小脑扁桃体,从后方压迫椎管蛛网膜下腔,使得脑脊液的出颅受到阻碍,这使得颅内压进一步升高。等达到一定的程度,第四脑室内脑脊液搏动冲击作用,使脊髓上瑞中央管开口扩大,脑脊液进入原本退化的脊髓中央管。
6、脑脊液动力异常:脊髓空洞的病因及发病机制至今尚无统一的认识,临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合并脊髓空洞症,空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝(小脑扁桃体下疝。
温馨提示:
脊髓空洞症的发病原因要时刻重视,做好脊髓空洞症的预防保健准备,希望以上所述脊髓空洞症的发病原因对您有所帮助。通过以上的介绍,大家对引发脊髓空洞症的几大元凶?应该有所了解,最后祝患者早日康复。
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