小脑萎缩专科治疗医院

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10岁女孩ldquo妈妈,求你救救我 [复制链接]

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我们不知道病魔长什么样,直到遇到横纹肌肉瘤,我们不知道病魔长多快,直到肿瘤四天,从嘴里长了出来,长成巴掌那么大!现在,我们知道那个恶魔就在10岁的女孩身上,每分每秒煎熬着她,却无能为力……

她叫李聪(点击进入轻众筹页面),10岁,采访的燕子姐姐说,只看家长手机里的照片,她就崩溃了。一个月前,孩子突然牙疼,脸肿了。大人以为孩子口腔发炎,带着她打了几天的消炎针,可疼痛不仅没减轻,反而越来越剧烈,小姑娘成宿睡不着觉。

父母带着到长春检查,结果让一家人当场崩溃——面部横纹肌肉瘤,一种打不败,杀不净的恶性肿瘤。

更可怕的是,这边做着检查,那边,原本只有轻微肿胀的右脸越来越大,瘤体几天就长满了口腔,孩子哭都撕心裂肺。

5月7日,李聪(点击进入轻众筹页面)住进了吉大一院小儿肿瘤科。医生说,因为面部神经特别多,不能立即手术,只能先做化疗,让瘤体变小,但化疗可能要做16次到18次,时间跨度估计要一年半,在这个过程中,孩子随时都有生命危险。

第一次化疗做完,瘤体继续疯长,红红的一团,从口腔里长到了口腔外,只四天的工夫,垂到胸部,每天流着分泌物,孩子每天只能侧躺在床上,一动不动。别人一碰她的身体,她就喊疼。

女孩健康时的照片

那是什么样的疼?

孩子的爸爸李相男说,有力气的时候,孩子疼得砸床大叫,哭得撕心裂肺,大人看着心疼,但只能陪着哭,这段时间,妈妈耿春梅的眼泪都快哭干了。

这几天,李聪已经没有力气叫了,瘤体越来越大,每天还在长,她完全不能吃东西,不能说话,甚至连呼吸都困难,每天保持一个姿势侧躺。难受的时候,喉咙里勉强发出些声音,妈妈俯下身子才听清,她在说:“妈妈,求你救救我……”

摄影记者孙立国,在病房里给孩子拍完照片,一言不发地走出来,眼睛通红,医院。他说,那肿瘤就在那儿,你一眼就能看见它,恶魔一样,生在一个10岁孩子身上,面目狰狞,脆弱的人只能看着他,却没有任何办法……

这几天正是感染期,靠着营养液支撑的她更加虚弱,爸爸妈妈也几乎夜夜不能合眼,可打进去的营养液,肿瘤吸收的比孩子快,一直再生长。

李聪的老家在扶余市得胜镇太平村3社,农民,爸爸李相男在长春的一家单位做司机,每个月工资元;妈妈耿春梅没有正式的工作,四处打零工。孩子生病前,耿春梅刚兑下一家美甲店,现已被迫出兑。

前一阵子,孩子爷爷患上重病,家里花光了积蓄,连地都卖了,也没有留住老人。随后,孩子奶奶小脑萎缩,孩子大伯原本就是脑瘫,现在孩子生病,一大家子全靠李相男一个人!

但这些事儿,李相男从来不和别人说。单位工会的隋女士说,单位每年都有困难补助金,他从没申请过。能看出来,不富裕,有几次,都是隋女士主动去找他,替他申请,但每次李相男都很不好意思。这次孩子病了,李相男还是没吱声,有关心的同事来问,他总是轻描淡写地说:“没事儿。”

李聪(点击进入轻众筹页面)在爸爸单位附近上学,以前李相男出车的时候,经常没时间,工会的隋女士常去帮着接孩子。李聪懂事,给她买吃的从来不要,乖巧可爱,大家都很喜欢她。

现在孩子病了,连她的照片都不忍心看,一看心就揪着疼。单位员工组织了捐款,朋友圈里也不断转发李聪的事儿,仅两天的时间,捐款达到了22万元。

这些钱,对于治疗来说,杯水车薪。李相男说,目前孩子住院已经花了50多万元,如果做手术,至少还得需要80万元。对于这个已经负债累累的家庭来说,要凑齐实在太难了。

让我们来一起帮帮这个孩子吧,可能您少买一件衣服,或者少下一顿馆子,女孩儿生存的希望就会增加一分。

如果您愿意帮助这一家人,点击以下文字,进入轻众筹页面

救救这个十岁的孩子

END

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